Проверь свои знания в тесте «Резистентность к антимикробным препаратам»
1. 5′-консервативный фрагмент интегрона состоит из
1) гена, кодирующего интегразу и промотора
2) гена, кодирующего интегразу и сайта рекомбинации
3) гена, кодирующего интегразу, сайта рекомбинации и промотора
4) гена, кодирующего интегразу, сайта рекомбинации и точки ori
2. R-плазмида представляет собой
1) кольцевую двухцепочечную ДНК
2) кольцевую одноцепочечную ДНК
3) линейную двухцепочечную ДНК
4) линейную одноцепочечную ДНК
3. RP1-плазмида ответственна за устойчивость к канамицину у бактерий рода
1) Achromobacter
2) Lactobacillus
3) Pseudomonas
4) Rothia
4. Автоматизированные платформы для определения резистентности основаны на
1) диско-диффузионном методе
2) методе микроразведений в бульоне
3) методе разведений в агаре
4) эпсилометрическом методе
5. В какую группу антибактериальных препаратов включен колистин?
1) вторая группа (наблюдение)
2) первая группа (доступность)
3) третья группа (резерв)
6. В какую группу антибиотиков включен ципрофлоксацин?
1) вторая группа (наблюдение)
2) первая группа (доступность)
3) третья группа (резерв)
7. Ведущим механизмом устойчивости к фторхинолонам является
1) модификация ДНК-гиразы и топоизомеразы
2) модификация пептидогликановой структуры, опосредованная van-генами
3) модификация препарата с помощью хлорамфениколтрансферазы
4) уменьшение числа поринов
8. Включение генетического материала в хромосому клетки-реципиента при трансдукции осуществляется по механизму
1) копуляции
2) кроссинговера
3) репликации
9. Гены, кодирующие эффлюкционные насосы могут быть расположены
1) в мобильных генетических элементах или хромосоме
2) только в плазмидах
3) только в транспозонах
4) только в хромосоме
10. Для борьбы с инактивирующим действием β-лактамаз в качестве ингибитора можно применять
1) тазобактам
2) теризидон
3) цефазолин
4) цефаклор
11. За перенос генетического материала при конъюгации ответственен
1) gab-оперон
2) lac-оперон
3) tra-оперон
4) trp-оперон
12. Изменение структуры РНК-синтез приводит к возникновению резистентности к
1) офлоксацину
2) пиперациллину
3) рифампицину
4) эритромицину
13. Изменение структуры пенициллин-связывающего белка приводит к возникновению резистентности к
1) β-лактамам
2) макролидам
3) тетрациклинам
4) фторхинолонам
14. К крайне приоритетной группе патогенов по списку ВОЗ относятся: a) Pseudomonas b) Salmonella c) Acinetobacter d) Klebsiella
1) a, b, c
2) a, b
3) a, c, d
4) b, d
15. Клинически наиболее значимый механизм устойчивости энтерококков к гликопептидам заключается в модификации мишени путем замены концевой аминокислоты
1) D-аланина
2) D-лактата
3) D-серина
4) D-тирозина
16. Конечная концентрация исследуемого микроорганизма при тестировании методом разведений в бульоне должна составлять
1) 2,5*105 КОЕ/мл
2) 2,5*107 КОЕ/мл
3) 5*105 КОЕ/мл
4) 5*107 КОЕ/мл
17. Максимальная длительность приема антибактериальных препаратов интраоперационно в целях профилактики составляет
1) 1 сутки
2) 2 суток
3) 3 суток
4) 4 суток
18. Определение наличия роста микроорганизмов при методе разведений в бульоне проводят
1) в отраженном свете на светлой поверхности
2) в отраженном свете на темной поверхности
3) в проходящем свете
19. Основной мишенью действия фторхинолонов является
1) ДНК-гираза у грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов
2) ДНК-гираза у грамотрицательных микроорганизмов, топоизомераза у грамположительных микроорганизмов
3) топоизомераза у грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов
4) топоизомераза у грамотрицательных микроорганизмов, ДНК-гираза у грамположительных микроорганизмов
20. Основным механизмом действия макролидных, линкозамидных и стрептограминовых антибиотиков (МЛС группа) является
1) ингибирование ДНК-зависимой РНК-полимеразы
2) ингибирование биосинтеза белка на рибосомах
3) ингибирование синтеза клеточной стенки
4) нарушение функций цитоплазматической мембраны
21. Основным механизмом устойчивости грамотрицательных бактерий к макролидам является
1) метилирование рибосомы
2) модификация ДНК-гиразы
3) продукция аденилтрансферазы
4) продукция фофортрансферазы
22. Основным механизмом устойчивости к аминогликозидам является
1) модификация мишени действия препарата
2) снижение проницаемости клеточной стенки
3) усиленный эффлюкс
4) ферментативная инактивация препарата
23. Первичная оценка эффективности антибактериальной терапии проводится через
1) 12-24 часа
2) 24-36 часов
3) 48-72 часа
4) 96-120 часов
24. Перенос генов при трансдукции осуществляется посредством
1) бактериофагов
2) вирионов
3) поринов
4) транспозонов
25. По уровню потребности в создании новых антибактериальных препаратов в списке ВОЗ патогены разделены на
1) 2 группы
2) 3 группы
3) 4 группы
4) 5 групп
26. Половые пили обеспечивают взаимное узнавание донорных и реципиентных клеток при
1) конъюгации
2) трансдукции
3) трансфекции
4) трансформации
27. При диско-диффузионном методе после инокуляции диски с антибиотиком на поверхность среды помещают не позднее чем через
1) 15 минут
2) 20 минут
3) 30 минут
4) 5 минут
28. При конъюгации синтез комплементарных нитей ДНК в клетке-доноре и клетке-реципиенте происходит
1) во время сокращения полового пиля
2) одновременно с переносом однонитиевой ДНК в клетку-реципиент
3) после окончания переноса однонитиевой ДНК в клетку-реципиент
4) после расхождения клетки-донора и клетки-реципиента
29. При лечении пневмонии следует применять антибиотики из
1) второй группы (наблюдение)
2) первой группы (доступность)
3) третьей группы (резерв)
30. Природная устойчивость N.gonorrhoeae к макролидам обусловлена
1) инактивацией препарата ферментами
2) модификацией мишени
3) непроницаемостью клеточной стенки
4) эффлюксом
31. Процесс включения свободной ДНК в клетку-реципиент называется
1) конъюгацией
2) трансдукцией
3) трансфекцией
4) трансформацией
32. Процесс, при котором фрагмент хромосомы клетки-донора сохраняется в цитоплазме клетки-реципиента и в процессе деления переходит в одну из дочерних клеток, называется
1) абортивная трансдукция
2) общая трансдукция
3) специфическая трансдукция
33. Устойчивость Pseudomonas к β-лактамам может быть объяснена
1) модификацией мишени
2) уменьшенным числом поринов
3) усиленным эффлюксом
4) формированием «ложных» мишеней
34. Устойчивость S.pneumoniae к β-лактамам возникает за счет
1) продукции β-лактамаз
2) продукции дополнительного пенициллин-связывающего белка
3) снижения проницаемости клеточной стенки
4) эффлюкса
35. Устойчивость к гликопептидам имеет клиническое значение для: a) энтерококков b) протеобактерий c) метициллинрезистентных стафилококков d) псевдомонад
1) a, c
2) a, d
3) b, c
4) c, d
36. Устойчивость метициллинрезистентного Staphylococcus aureus к β-лактамам обусловлена
1) продукцией β-лактамаз
2) продукцией модифицированных пенициллинсвязывающих белков
3) снижением проницаемости клеточной стенки
4) эффлюксом
37. Устойчивость пневмококков к макролидам посредством эффлюкса обеспечивается геном
1) lac
2) mef
3) rpo
4) tet
38. Учет результатов при диско-диффузионном методе проводят
1) в отраженном свете на светлой поверхности
2) в отраженном свете на темной поверхности
3) в проходящем свете
39. Учет результатов при методе разведений в агаре проводят
1) в отраженном свете на светлой поверхности
2) в отраженном свете на темной поверхности
3) в проходящем свете
40. Эффлюкс-механизмом обусловлена устойчивость Shigella spp. к
1) β-лактамам
2) макролидам
3) тетрациклинам
4) фторхинолонам